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PHARNEXT : Information relative au nombre total de droits de vote et d’actions composant le capital social et à la valeur nominale des actions

Article du 01/08/2023

Mnemo : ALPHA

Source :

PARIS, France, le 1er août 2023 à 19h (CET) – Pharnext SCA (FR001400GUN7 – ALPHA) (la « Société »), société biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouvelles thérapies pour des maladies neurodégénératives sans solution thérapeutique satisfaisante, présente le nombre d'actions et de droits de vote composant le capital social, conformément aux dispositions de l'article L.233-8 II du Code de commerce et article 223-16 du Règlement général de l'Autorité des Marchés Financiers.

Date Nombre d'actions composant le capital Nombre de droits de vote BRUT Nombre de droits de vote NET
31/07/2023 544 903 974 544 903 974 544 903 974



Par ailleurs, la société rappelle que, depuis le 1er janvier 2023, le nombre d'actions émis chaque mois par la société se décompose comme suit :

Libellé CONVERSION d'OCEANE EXERCICE de BSAE
  Nombre d'OCEANE converties Nombre d'actions créées Nombre de BSAe exercés Nombre d'actions créées
Avant regroupement        
Janvier 2023 200 240 010 495 20 302 608 20 302 608
Février 2023 68 578 132 700 20 177 456 20 177 456
Mars 2023 150 5 447 619 045 442 838 613 442 838 613
Avril 2023 0 0 33 774 890 33 774 890
Après regroupement[1]        
Mai 2023 82 1 712 176 554 621 554 621
Juin 2023 200 38 474 975 8 434 524 8 434 524
Juillet 2023 100 430 508 248 66 537 465 66 537 465

Le nombre d'actions nouvellement émises au titre des conversions ainsi que le nombre total d'actions en circulation sont tenus sur le site internet de la Société : ICI

À propos de Pharnext

Pharnext est une société biopharmaceutique à un stade clinique avancé, qui développe de nouvelles thérapies pour les maladies neurodégénératives actuellement sans solution thérapeutique satisfaisante. Pharnext possède un nouveau candidat médicament, PXT3003, en développement dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A), une neuropathie périphérique héréditaire, rare et invalidante. PXT3003 bénéficie du statut de médicament orphelin en Europe et aux Etats-Unis. En 2018, PXT3003 a terminé une étude clinique de Phase III, l'essai PLEO-CMT, avec des résultats préliminaires encourageants. Cet essai a été suivi d'une étude d'extension en ouvert, l'essai PLEO-CMT-FU, dans laquelle 120 patients poursuivent encore actuellement le traitement avec PXT3003. Les résultats à long terme suggèrent un bénéfice maintenu, en termes de tolérance et d'efficacité, après une durée totale d'étude clinique de 5 ans. Une étude clinique pivot de Phase III internationale, l'essai PREMIER, est en cours, dans laquelle 387 patients atteints de CMT1A ont été inclus. Les premiers résultats de l'essai PREMIER sont attendus au quatrième trimestre 2023. PXT3003 a été découvert avec l'approche R&D de Pleotherapy™. Pharnext attire l'attention des investisseurs sur les facteurs de risques, notamment financiers, détaillés dans ses rapports financiers. Plus d'information sur www.pharnext.com.

Pharnext est cotée sur le marché Euronext Growth à Paris (code ISIN : FR001400GUN7).

Contacts

Relations Presse Financière
ACTUS finance & communication
Déborah Schwartz
dschwartz@actus.fr
+33 (0)1 53 67 36 35
Relation Investisseurs
ACTUS finance & communication
Jérôme Fabreguettes Leib
pharnext@actus.fr
+33 (0)1 53 67 36 78

[1] Regroupement par voie d'échange de 10 000 actions anciennes contre 1 action nouvelle



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Information réglementée :
Total du nombre de droits de vote et du capital :
- Information relative au nombre total de droits de vote et d'actions composant le capital


Communiqué intégral et original au format PDF : https://www.actusnews.com/news/81357-2023.08.01_pharnext_ddv_vdef.pdf

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